Es una pregunta de asociación directa, en la que no podemos deducir nada, simplemente recordar los factores de la coagulación; en este caso la solución sería fácil si nos acordamos que el factor VII es el único de la vía intrínseca y como tal afecta al tiempo de protrombina (TP).
Por otro lado, en la vía extrínseca, que afecta al tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA) se encuentran en XII-XI que tienen una afectación muy leve y luego están los factores de la hemofilia: el factor VIII con la hemofilia A y el factor IX con la hemofilia B. Además, no debemos olvidar la enfermedad de von Willebrand que en ocasiones simula una hemofilia, siendo esta mucho más leve (1ª causa de sangrados leves), pero que además presentan aumento del tiempo de sangría corregido con plasma.
Por último, tenemos los factores de la vía común, los factores finales que aumentarán todos los tiempos: TTPA, TP y el TT (tiempo de trombina): X, V, II y I.
Aquí os dejamos un esquema que forma parte de nuestros Apuntes de Hematología, que lo resumen perfectamente. Si te ha gustado, no dudes en ver los Apuntes de Hematología completos AQUÍ